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Sehen Sie selbst, wie das ReVENT®
Schlafapnoesystem funktioniert.

Das Verfahren wird von einem HNO-Chirurgen durchgeführt und zeichnet sich durch eine rasche Genesung aus.

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treatments-5b.pngDas System ist zur Stabilisierung und Vorverlagerung der Zunge bestimmt, um bei Patienten mit OSA die Häufigkeit der Atemaussetzer zu vermeiden oder deutlich zu reduzieren, wenn die Engstelle durch den Zungengrund verantwortlich ist.

Das System zielt auf die zungenbezogene Obstruktion ab und umgeht das Problem der mangelnden Compliance, die häufig bei CPAP-Therapie (Continuous Positive Airway Pressure, kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck) und anderen täglich anzuwendenden Therapien auftritt. Die Implantate werden im Rahmen eines minimal-invasiven Eingriffs platziert und sind darauf ausgelegt, einen leichten Zug nach vorn auf die Zunge auszuüben. Nachdem die Implantate eingeheilt sind, wobei die schleifenförmigen Enden zur Verankerung dienen, werden die biologisch resorbierbaren Abschnitte zwischen den schleifenförmigen Enden abgebaut, sodass sich die Implantate im Verlauf der Zeit sanft zusammenziehen können. Die Federkraft ist so konzipiert, dass die Atemwege offen gehalten werden, der Patient sie jedoch nicht bemerkt.

Das ReVENT Schlafapnoesystem besteht aus Implantaten und einem Implanter-Kit. Das Implantat ist für die permanente Implantation in die Zungenbasis bestimmt und bietet nach der Heilung eine dynamische Unterstützung des Gewebes. Das Verfahren wird von einem HNO-Chirurgen durchgeführt und zeichnet sich durch eine rasche Genesung aus.

Komponenten des ReVENT Schlafapnoesystems

  • Zungen-Implanter-Kit
  • Implantate

Das Implantat besteht aus Silikonelastomer und weist Schleifen an beiden Enden auf. Die Schleifen sind so konzipiert, dass einheilendes Gewebe das Implantat in seiner Position verankern kann. Die Schleifen enthalten auch röntgendichte Marker zur Lokalisierung des Implantats nach der Implantation, sofern erforderlich. Der Implantatkörper enthält Segmente biologisch absorbierbaren Polymers, die während der Heilung vom Körper absorbiert werden und so das dynamische System einleiten.

Das ReVENT Schlafapnoesystem hat die CE-Kennzeichnung erhalten und ist in begrenztem Umfang in Europa erhältlich. Außerdem läuft derzeit eine klinische Studie in Kanada. Die Zulassung durch die FDA wird demnächst erwartet.